Внутренний аудитор систем менеджмента качества для производителей медицинских изделий

(ISO 13485, ISO 19011)

Этот онлайн курс позволяет получить необходимые знания и навыки для проведения внутреннего аудита систем менеджмента качества для производителей медицинских изделий (СМК) на основе стандартов ISO 13485:2016, ISO 19011:2018.

Участники тренинга получат знания о различных компонентах СМК для производителей медицинских изделий, включая следующее: лидерство, управление рисками, необходимые процедуры, документирование, измерение эффективности, анализ со стороны руководства и постоянное развитие, а также задачи и роли внутренних аудиторов в процессе планирования и проведения аудитов, составление отчетности, планирование и мониторинг мероприятий и действий по результатам аудитов.

Длительность

36 часов

Язык

Украинский/Английский/Русский

Формат

100% онлайн

Цели

• Понимать принципы внедрения СМК для производителей медицинских изделий в соответствии с требованиями ISO 13485

• Получить полное представление о концепциях, подходах, методах и приемах, необходимых для эффективного управления СМК

• Получить знания в области выявления рисков и возможностей, связанных с СМК

• Понимать взаимосвязь между СМК и соблюдением требований разных заинтересованных сторон организации

• Развивать знания и навыки, необходимые для консультирования организаций по лучшей практике менеджмента качества для производителей медицинских изделий и внутреннего аудита

• Ознакомиться со всеми этапами подготовки и проведения внутреннего аудита

• Приобрести необходимые знания для управления командой аудита СМК для производителей медицинских изделий

• Понимать работу СМК на соответствие ISO 13485

• Улучшить способность анализировать внутреннюю и внешнюю среду организации и принятия решений в контексте системы менеджмента качества для производителей медицинских изделий

Целевая аудитория

• Внутренние аудиторы

• Менеджеры проектов и консультанты, желающие освоить процесс аудита системы менеджмента качества для производителей медицинских изделий

• Члены команды по внедрению СМК для производителей медицинских изделий на предприятии

• Профессионалы, желающие получить глубокие знания о СМК для производителей медицинских изделий

• Специалисты, задействованные в повседневной поддержке процессов СМК

• Студенты профильных факультетов

Документ по окончанию 

Сертификат внутреннего аудитора СМК для производителей медицинских изделий, занесенный в Международный реестр SIC

Оценочная шкала

60.0-100.0 

0.0-59.9

Соответствует

Не соответствует

Тематический план

Программа курса включает 2 модуля:

1. Система менеджмента качества для производителей медицинских изделий (ISO 13485)

2. Внутренний аудит (ISO 19011)
Программа рассчитана на 36 часов, включая время для изучения теоретического материала и прохождения тестирования.

ПРОГРАММА

Модуль 1 Система менеджмента качества для производителей медицинских изделий (ISO 13485)

Количество часов

 1 Введение 1,5
 2 Область применения 0,5
 3 Термины и определения 3
4 Система менеджмента качества 2
 5 Обязательства руководства 2
 6 Управление ресурсами 2
 7 Производство продукции 6
 8 Измерение, анализ и улучшение 3
  Тестирование 1

 

Модуль 2 Внутренний аудит (ISO 19011)

                          Количество часов

2.1 Вводная часть 1
2.2 Общие положения стандарта 1,5
2.3 Управление программой аудита 5
2.4 Проведение аудита 5
2.5 Компетентность аудитора 2
  Тестирование 1
Модуль 1. Подробное содержание
 1

Введение

—       Общие положения :

—       Концепция

—       Процессный подход

—       Связь со стандартом ISO 9001

 2 Область применения :
 3 Термины и определения
 4

Система менеджмента качества

—       Общие положения

—       Требования к документированию:

—       А) Управление документами

—       Б) Управление записями

   5

 

Ответственность руководства:

—       Обязательства руководства

—       Ориентация на потребителя

—       Политика в области качества

—       Планирование. Цели в области качества

—       Ответственность и полномочия

—       Анализ со стороны руководства

 6

Управление ресурсами

—       Обеспечение ресурсами

—       Персонал

—       Инфраструктура

—       Рабочая среда

—       Контроль загрязненности

 7

Производство продукции:

—       Планирование производства продукции

—       Определение и анализ требований к продукции

—       Связь с потребителем

—       Проектирование и разработка

—       Закупки

—       Производство и обслуживание

—       Управление оборудованием для мониторинга и измерений

 

8

Измерение, анализ и улучшение:

—       Мониторинг и измерение

—       Внутренний аудит

—       Мониторинг и измерение процессов и продукции

—       Управление несоответствующим продуктом

—       Анализ данных

—       Улучшение

—       Корректирующие и предупреждающие действия

 

Модуль 2. Подробное содержание
2.1

Вводная часть:

—       Определение аудита

—       Классификация аудитов

—       Критерии аудита

—       История стандарта

2.2

Общие положения:

—       Структура стандарта

—       Сфера применения стандарта

—       Терминология

—       Принципы

—       Кодекс этики аудитора

2.3

Управление программой аудита (ПА):

—       PDCA

—       Общие положения

—       Схема процесса управления ПА

—       Планирование ПА

—       Определение и оценка рисков и возможностей

—       Лицо, управляющее ПА

—       Определение объема ПА

—       Ресурсы ПА

—       Выполнение ПА

—       Определение целей, области и критерии для конкретного аудита

—       Выбор и определение методов аудита

—       Выбор членов группы по аудиту

—       Управление записями ПА

—       Мониторинг ПА

—       Просмотр и улучшение программы аудита

—       Внеплановые аудиты

2.4

Проведение аудита:

—       Инициирование аудита

—       Подготовка к проведению аудита, пример Плана аудита.

—       Распределение задач в группе по аудиту

—       Подготовка рабочих документов, пример Чек-листа

—       Вступительное совещание

—       Обмен информацией в ходе аудита

—       Сбор и проверка информации: примеры вопросов, выборочная проверка

—       Подготовка Отчета по аудиту

—       Подготовка выводов аудита, пример Акта о несоответствиях

—       Заключительное совещание

—       Подготовка и рассылка Отчета по аудиту

2.5

Компетентность аудиторов:

—       Этапы оценки компетентности

—       Личные качества

—       Общие знания и навыки

—       Общая компетентность руководителя группы по аудиту

—       Поддержка и повышение компетентности аудитора