Внутренний аудитор систем менеджмента качества для производителей медицинских изделий
(ISO 13485, ISO 19011)
Этот онлайн курс позволяет получить необходимые знания и навыки для проведения внутреннего аудита систем менеджмента качества для производителей медицинских изделий (СМК) на основе стандартов ISO 13485:2016, ISO 19011:2018.
Участники тренинга получат знания о различных компонентах СМК для производителей медицинских изделий, включая следующее: лидерство, управление рисками, необходимые процедуры, документирование, измерение эффективности, анализ со стороны руководства и постоянное развитие, а также задачи и роли внутренних аудиторов в процессе планирования и проведения аудитов, составление отчетности, планирование и мониторинг мероприятий и действий по результатам аудитов.
Длительность
36 часов
Язык
Украинский/Английский/Русский
Формат
100% онлайн
Цели
• Понимать принципы внедрения СМК для производителей медицинских изделий в соответствии с требованиями ISO 13485
• Получить полное представление о концепциях, подходах, методах и приемах, необходимых для эффективного управления СМК
• Получить знания в области выявления рисков и возможностей, связанных с СМК
• Понимать взаимосвязь между СМК и соблюдением требований разных заинтересованных сторон организации
• Развивать знания и навыки, необходимые для консультирования организаций по лучшей практике менеджмента качества для производителей медицинских изделий и внутреннего аудита
• Ознакомиться со всеми этапами подготовки и проведения внутреннего аудита
• Приобрести необходимые знания для управления командой аудита СМК для производителей медицинских изделий
• Понимать работу СМК на соответствие ISO 13485
• Улучшить способность анализировать внутреннюю и внешнюю среду организации и принятия решений в контексте системы менеджмента качества для производителей медицинских изделий
Целевая аудитория
• Внутренние аудиторы
• Менеджеры проектов и консультанты, желающие освоить процесс аудита системы менеджмента качества для производителей медицинских изделий
• Члены команды по внедрению СМК для производителей медицинских изделий на предприятии
• Профессионалы, желающие получить глубокие знания о СМК для производителей медицинских изделий
• Специалисты, задействованные в повседневной поддержке процессов СМК
• Студенты профильных факультетов
Документ по окончанию
Сертификат внутреннего аудитора СМК для производителей медицинских изделий, занесенный в Международный реестр SIC
Оценочная шкала
60.0-100.0
0.0-59.9
Соответствует
Не соответствует
Тематический план
Программа курса включает 2 модуля:
1. Система менеджмента качества для производителей медицинских изделий (ISO 13485)
2. Внутренний аудит (ISO 19011)
Программа рассчитана на 36 часов, включая время для изучения теоретического материала и прохождения тестирования.
ПРОГРАММА
Модуль 1 Система менеджмента качества для производителей медицинских изделий (ISO 13485)
Количество часов
1 | Введение | 1,5 |
2 | Область применения | 0,5 |
3 | Термины и определения | 3 |
4 | Система менеджмента качества | 2 |
5 | Обязательства руководства | 2 |
6 | Управление ресурсами | 2 |
7 | Производство продукции | 6 |
8 | Измерение, анализ и улучшение | 3 |
Тестирование | 1 |
Модуль 2 Внутренний аудит (ISO 19011)
Количество часов
2.1 | Вводная часть | 1 |
2.2 | Общие положения стандарта | 1,5 |
2.3 | Управление программой аудита | 5 |
2.4 | Проведение аудита | 5 |
2.5 | Компетентность аудитора | 2 |
Тестирование | 1 |
Модуль 1. Подробное содержание
1 |
Введение — Общие положения : — Концепция — Процессный подход — Связь со стандартом ISO 9001 |
2 | Область применения : |
3 | Термины и определения |
4 |
Система менеджмента качества — Общие положения — Требования к документированию: — А) Управление документами — Б) Управление записями |
5
|
Ответственность руководства: — Обязательства руководства — Ориентация на потребителя — Политика в области качества — Планирование. Цели в области качества — Ответственность и полномочия — Анализ со стороны руководства |
6 |
Управление ресурсами — Обеспечение ресурсами — Персонал — Инфраструктура — Рабочая среда — Контроль загрязненности |
7 |
Производство продукции: — Планирование производства продукции — Определение и анализ требований к продукции — Связь с потребителем — Проектирование и разработка — Закупки — Производство и обслуживание — Управление оборудованием для мониторинга и измерений
|
8 |
Измерение, анализ и улучшение: — Мониторинг и измерение — Внутренний аудит — Мониторинг и измерение процессов и продукции — Управление несоответствующим продуктом — Анализ данных — Улучшение — Корректирующие и предупреждающие действия
|
Модуль 2. Подробное содержание
2.1 |
Вводная часть: — Определение аудита — Классификация аудитов — Критерии аудита — История стандарта |
2.2 |
Общие положения: — Структура стандарта — Сфера применения стандарта — Терминология — Принципы — Кодекс этики аудитора |
2.3 |
Управление программой аудита (ПА): — PDCA — Общие положения — Схема процесса управления ПА — Планирование ПА — Определение и оценка рисков и возможностей — Лицо, управляющее ПА — Определение объема ПА — Ресурсы ПА — Выполнение ПА — Определение целей, области и критерии для конкретного аудита — Выбор и определение методов аудита — Выбор членов группы по аудиту — Управление записями ПА — Мониторинг ПА — Просмотр и улучшение программы аудита — Внеплановые аудиты |
2.4 |
Проведение аудита: — Инициирование аудита — Подготовка к проведению аудита, пример Плана аудита. — Распределение задач в группе по аудиту — Подготовка рабочих документов, пример Чек-листа — Вступительное совещание — Обмен информацией в ходе аудита — Сбор и проверка информации: примеры вопросов, выборочная проверка — Подготовка Отчета по аудиту — Подготовка выводов аудита, пример Акта о несоответствиях — Заключительное совещание — Подготовка и рассылка Отчета по аудиту |
2.5 |
Компетентность аудиторов: — Этапы оценки компетентности — Личные качества — Общие знания и навыки — Общая компетентность руководителя группы по аудиту — Поддержка и повышение компетентности аудитора |